挪威

有助于我们的源材料是最好的可能的。 从年十一月不幸的是改变他们的标准(默认)设置。 这意味着每个人都是谁订购的测试在该日期之后必须登录在他们的帐户和改变设置,以便促进我们共同的知识和, 与信息在我们列出的已知最早的祖先在直接的父亲和孕产妇线。 是一个主要来源。 结果列表对这些试验。 确保来源的未来:呼吁所有系谱学者如何往往有你在你的家谱的工作已经沮丧失踪的资料来源:教堂的记录丢失,相册和私人档案馆有人决定要扔掉。 你有没有考虑是一个源只是喜欢这些. 每个人都已知的挪威 祖先应该加入我们的国家项目。 通过加入你们贡献我们的知识分布在挪威。 统计数据只能显示出结果,从成员,因此,至关重要的是,尽可能多的测试,与挪威的一个祖先参加。 我们列出及线粒体结果的一个重要来源于挪威的家谱的研究。 清单显示名字,年和地方的已知最早直接的。 我们希望所有挪威基因地理测试和格诺. 测试加入挪威的。 许多挪威和其他与挪威的祖先参加了第一次基因地理分项目之间的一个协作国家地理和(赞助) 他们进行简单的测试用于一些世界人口,并对志愿者希望做出贡献的数据库通过测试。 测试了小型:-十二标为直接。 如果你有兴趣的测试,可以为了一个新的试验在这里,直接从挪威的项目。 我们 通常建议:)对于直接的父亲线:最低,最好)对于直接的产妇线:全-测试)进行更密切的亲戚在所有线路。 家族树上的是现在允许人们,已经采取了一或(和新的)试验以转移他们的原始数据以家庭搜索数据库可免费访问的网站。 为-测试:只版本,从月开始,年可以转移的。 老和的不兼容的家庭查找。 注:常染色体的原始数据不能转移到一个帐户已经有家庭查找。 你做了完整的线粒体的序列你还是"只是",-或其它组。 也许没有人做过任何研究,只是您的专线粒体突变。 对科学家来评估所有可能的,单核苷酸多态性现在你的顺序和确定新的单倍群-,他们需要得到更多的数据。 提交给基因库做出贡献,以研究每个人都有一个完整的 的序列测试可以提交他们的。 很多人仍然认为,检测结构是主要用于人类学和长线的历史记录。 然而,-是一个强有力和精确的工具,以控制和验证直接的父亲线。 我们有趣的文章通过特龙尚未翻译成英语,但是可以读通过谷歌翻译。.